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Nueva droga para el Alzheimer vuelve el reloj
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Nueva droga para el Alzheimer 'vuelve el reloj'

La droga de Alzheimer retrasa el reloj en la central eléctrica de la célula
Los investigadores identifican el objetivo molecular de J147, que se acerca a los ensayos clínicos para tratar la enfermedad de Alzheimer.

El fármaco experimental J147 es algo así como un elixir de la vida moderno.
Crédito: Salk Institute
El fármaco experimental J147 es algo así como un elixir de la vida moderno; se ha demostrado que trata la enfermedad de Alzheimer y el envejecimiento inverso en ratones y está casi listo para los ensayos clínicos en humanos. Ahora, los científicos de Salk han resuelto el enigma de qué exactamente hace J147. En un artículo publicado el 7 de enero de 2018, en el diario Aging Cell, informan que el fármaco se une a una proteína que se encuentra en las mitocondrias, las centrales eléctricas generadoras de energía de las células. A su vez, mostraron, hace que las células que envejecen, los ratones y las moscas parezcan más jóvenes.

"Esto realmente une todo lo que sabemos sobre J147 en términos del vínculo entre el envejecimiento y el Alzheimer", dice Dave Schubert, jefe del Laboratorio de Neurobiología Celular de Salk y autor principal del nuevo documento. "Encontrar el objetivo de J147 también fue absolutamente crítico en términos de avanzar con los ensayos clínicos".

El grupo de Schubert desarrolló J147 en 2011, después de seleccionar compuestos de plantas con la capacidad de revertir los signos celulares y moleculares del envejecimiento en el cerebro. J147 es una versión modificada de una molécula que se encuentra en la curcumina de especias de curry. En los años siguientes, los investigadores han demostrado que el compuesto revierte los déficits de memoria, potencia la producción de nuevas células cerebrales y ralentiza o revierte la progresión del Alzheimer en ratones. Sin embargo, no sabían cómo funcionaba J147 a nivel molecular.

En el nuevo trabajo, dirigido por Schubert y Salk Research Associate Josh Goldberg, el equipo utilizó varios enfoques para llegar a la conclusión de lo que J147 está haciendo. Identificaron el objetivo molecular de J147 como una proteína mitocondrial llamada ATP sintasa que ayuda a generar ATP -la moneda energética de la célula- dentro de las mitocondrias. Mostraron que al manipular su actividad, podían proteger las células neuronales de las múltiples toxicidades asociadas con el envejecimiento del cerebro. Además, la ATP sintasa ya ha demostrado controlar el envejecimiento en gusanos y moscas de C. elegans.

"Sabemos que la edad es el mayor factor que contribuye al Alzheimer, por lo que no es sorprendente que encontremos un objetivo de drogas que también haya estado implicado en el envejecimiento", dice Goldberg, el primer autor del artículo.

Otros experimentos revelaron que la actividad moduladora de la ATP sintasa con J147 cambia los niveles de varias otras moléculas, incluidos los niveles de ATP en sí, y conduce a mitocondrias más sanas y estables durante el envejecimiento y la enfermedad.

"Me sorprendió mucho cuando comenzamos a hacer experimentos con el gran efecto que vimos", dice Schubert. "Podemos darle esto a ratones viejos y realmente provoca cambios profundos para hacer que estos ratones parezcan más jóvenes a nivel celular y molecular".

Los resultados, dicen los investigadores, no solo son alentadores para el avance de la droga como un tratamiento de Alzheimer, sino que también sugieren que J147 también puede ser útil en otras enfermedades asociadas con la edad.

"La gente siempre ha pensado que necesita medicamentos por separado para el Alzheimer, el Parkinson y el accidente cerebrovascular", dice Schubert. "Pero puede ser que al atacar el envejecimiento podamos tratar o ralentizar muchas afecciones patológicas que están asociadas a la vejez".

El equipo ya está realizando estudios adicionales sobre las moléculas alteradas por el efecto de J147 en la ATP sintasa mitocondrial, que podrían ser nuevos objetivos farmacológicos. J147 ha completado las pruebas de toxicología requeridas por la FDA en animales, y se están buscando fondos para iniciar ensayos clínicos de fase 1 en humanos.

Otros investigadores en el estudio fueron A. Currais, M. Prior, W. Fischer, C. Chiruta, D. Daugherty, R. Dargusch y P. Maher del Instituto Salk; E. Ratliff y K. Finley de la Universidad Estatal de San Diego; P.B. Esparza-Molto y J.M. Cuezva de la Universidad Autónoma de Madrid; y M. Petrascheck del Instituto de Investigación Scripps.

El trabajo y los investigadores involucrados fueron apoyados por subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud, el Instituto de Medicina Regenerativa de California, la Fundación Nomis, la Fundación Della Thome, la Fundación Bundy, la Fundación Hewitt, el Centro Paul F. Glenn para la Investigación del Envejecimiento en el Instituto Salk y la Fundación Waitt.


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