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becarios de medicina china desarrollan un novedoso sistema de entrega dirigida
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Los becarios de medicina china desarrollan un novedoso sistema de entrega dirigida para CRISPR / Cas9.

Los expertos en medicina china desarrollan un nuevo sistema de entrega dirigida para CRISPR / Cas9
Lograr la edicin del genoma teraputico de VEGFA en el osteosarcoma.

Esta imagen muestra la preparacin del sistema de entrega LC09-PPC-CRISPR / Cas9.
Crdito: HKBU.


Los expertos en Medicina China de la Universidad Bautista de Hong Kong (HKBU) han logrado desarrollar un novedoso sistema de administracin dirigida para CRISPR / Cas9 para lograr la edicin del genoma teraputico de VEGFA en el osteosarcoma (OS). Su trabajo de investigacin titulado "Entrega dirigida a clulas tumorales de CRISPR / Cas9 por lipopolmero funcionalizado con aptmeros para la edicin del genoma teraputico de VEGFA en osteosarcoma" se public recientemente en la revista acadmica Biomaterials.

CRISPR / Cas9 es una tecnologa de edicin de genoma en ciernes que ofrece una gran promesa para el tratamiento del cncer. Sin embargo, un importante cuello de botella para alcanzar el potencial teraputico de CRISPR / Cas9 es la falta de un sistema de administracin dirigida in vivo. El equipo de HKBU ha logrado un gran avance en la bsqueda de una respuesta al meollo del problema mencionado anteriormente y desarroll un sistema de entrega funcionalizado por aptmero para CRISPR / Cas9 con el tratamiento del sistema operativo como objetivo de investigacin.

El equipo de investigacin est dirigido por el Profesor Lyu Aiping, Decano de la Escuela de Medicina China (SCM) de HKBU, y el Profesor Zhang Ge, Director de la Divisin de Desarrollo de Tecnologa y Director Asociado de la Divisin de Enseanza e Investigacin de SCM.

El profesor Zhang Ge dijo: "OS, un tumor seo maligno primario muy comn en nios y adolescentes, se trata principalmente mediante ciruga y quimioterapia, pero la tasa de supervivencia postquirrgica de cinco aos es de solo 5% a 20%. Los aptmeros que son nicos los oligonucletidos estrangulados y podran reconocer especficamente las clulas diana se han usado ampliamente para la administracin dirigida in vivo de agentes teraputicos. Se ha informado que VEGFA es un nuevo objetivo teraputico para OS ".

El profesor Lyu Aiping dijo: "Los aptmeros especficos del tumor, cuando se conjugan con polmeros de PPC que encapsulan CRISPR / Cas9, pueden facilitar la edicin del genoma teraputico en tumores".

En los experimentos con un modelo de ratn, el aptmero facilit la distribucin selectiva de CRISPR / Cas9 tanto en la OS ortotpica como en la metstasis pulmonar, lo que condujo a la edicin efectiva del genoma VEGFA in vivo, inhibi la malignidad osteotpica y la metstasis pulmonares, y redujo la angiognesis y la lesin sea sin toxicidad detectable. La investigacin facilit la aplicacin clnica de CRISPR / Cas9 en el tratamiento de tumores.


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