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Nueva Esperanza para el Tratamiento Alternativo del Lupus
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Nueva Esperanza para el Tratamiento Alternativo del Lupus

Los interferones estresados revelan la clave potencial para el tratamiento alternativo del lupus.

Slo un nuevo frmaco ha estado disponible en los ltimos 50 aos para el estimado de 1,5 millones de estadounidenses y cinco millones de personas ms en todo el mundo sufren de lupus, pero una nueva investigacin ha identificado un mecanismo previamente desconocido implicado en la respuesta inmune que podra proporcionar una terapia alternativa objetivo .

El lupus (tambin conocido como lupus eritematoso sistmico) es una enfermedad autoinmune crnica en la cual el sistema inmune es incapaz de distinguir la diferencia entre invasores extranjeros, tales como virus y bacterias, de su propio tejido corporal sano, por lo que se ataca, daando la piel, Articulaciones y riones - entre otros rganos - en el proceso. La enfermedad tambin est marcada por niveles elevados de interfern tipo I, una sustancia normalmente secretada por las clulas inmunes en respuesta a infecciones virales. El origen de la firma del interfern en el lupus ha permanecido un misterio durante aos.

Mientras trabajaban para resolver este enigma, investigadores, entre ellos Iwona Buskiewicz, Ph.D., y Andreas Koenig, Ph.D., profesores asistentes de patologa y medicina de laboratorio en la Universidad de Vermont Larner College of Medicine, descubri un hallazgo inesperado: un Protena que normalmente seala una va del sistema inmunolgico durante las infecciones virales se activ espontneamente en pacientes con lupus, incluso en ausencia de infeccin viral.

Sus resultados fueron publicados recientemente en la revista Science Signaling.

"Normalmente, esta protena - la sealizacin antiviral mitocondrial o MAVS - es responsable de reconocer las infecciones virales", explica Buskewicz, quien aade que la publicacin de su equipo es "el primer documento que muestra que la va del interfern puede ser activado por otra cosa que la infeccin viral O cidos nucleicos ".

El culpable de este fenmeno? El estrs oxidativo en las clulas, que es suficiente para inducir el agrupamiento de MAVS en la mitocondria - los organelos productores de energa dentro de cada clula - e impulsar la produccin de interfern en ausencia de virus.

Buskewicz admite que la razn por la que se encuentra en la mitocondria sigue siendo una pieza perdida del rompecabezas. Los hallazgos de ella y sus colegas sugieren que en pacientes lupus, el estrs ambiental puede contribuir a su produccin de interfern tipo I, que normalmente ayuda a regular la actividad del sistema inmunolgico. En su estudio, la introduccin de un antioxidante invirti el agrupamiento de MAVS y previno la produccin subsiguiente de interfern.

Buskiewicz y sus colegas creen que MAVS podra ser dirigido teraputicamente con antioxidantes dirigidos a la mitocondria.

El siguiente paso para los miembros del equipo de investigacin, que adems del Larner College of Medicine de la Universidad de Vermont, es el Wellcome Trust, la Universidad de Glasgow, el SUNY Upstate Medical Center y el Weill Cornell Medical College, y colabora con los reumatlogos Para explorar una posible terapia, mediante el examen del grado de MAVS agrupacin y los niveles de interfern antes y despus de la terapia antioxidante.

"Necesitamos desarrollar una droga que pueda revivir las mitocondrias", dice. "Una terapia antioxidante ms enfocada dirigida al organelo particular puede tener ms eficacia".


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